今天【国家药品监督管理局：促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市】登上了全网热搜，那么【国家药品监督管理局：促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市】具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、【国家药品监督管理局：促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市】国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，支持医药行业开放合作。

2、加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。

3、探索生物制品分段生产模式，在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。

4、加大对医药进出口贸易的支持力度，加快境外已上市新药在境内上市审批，鼓励跨国企业把原研化学药品、生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。

5、完善药品出口销售证明相关政策，鼓励我国更多医药企业走出国门参与国际贸易，让中国药品造福全人类。

以上就是关于【国家药品监督管理局：促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市】的相关内容了，希望对大家有所帮助！